سلسلة اغرب الحالات المرضية في العالم....

الحالة الاولى
lobster-claw syndrome or ectrodactyly أو مايعرف بمتلازمة مخلب سرطان البحر

عبارة عن تشوه خلقي نادر في اليد او القدم يظهر كشق فيهما بحيث تشبه اليد مخلب سرطان البحر ولا دليل حتى الان على قدرة هذا المرض للإنتقال عبر الأجيال .



الحالة الثانية
Fibrodysplasia Ossificans Progressiva اتوقع تذكرتو الدكتورة اماني الله يشفيها وتقوم بالسلامة يارب..
سبب هذا المرض غير معروف لكن يعتقد بأن وراء هذه الحالة عدة جينات مسؤولة عن زيادة معدلات النمو الضمنية في العظام ..

الجدير بالذكر ان مثل هذه التشوهات العظمية لا يمكن ان تزال بالتدخل الجراحي لأن الجسم بيعوض المنطقة اللي اتعرضت للجراحة بأنه يزيد من نمو العظام فيها ..وقد يصل هؤلاء الاشخاص لمرحلة لايستطعون فيها الحراك بسبب تيبسهم من النمو الشاذ في عظامهم.. ولا علاج حتى الان.




عافانا الله واياكم
الحالة الثالثة
وهي من واقع مادرسناه في الترم الأول في كورس الneuoro وهي حالة اسمها
ال Neurofibromatosis
هو عباره عن اختلال او او اضطراب وراثي في الصفات الصبغية الجسدية السائدة او مايطلق عليها بــ autosomal dominant .

بشكل عام هذا النوع يندرج تحت neurocutaneous syndromes (phakomatoses) او ماتعرف بـالمتلازمات الجلديَّة العصبية .

الجدير بالذكر ان هذا النوع من الاورام لديه القدرة ليس فقط على النمو في الانسجةا العصبية وحسب انما قد تتجاوز مقدرته على اصابةالانسجةالجلدية والعظمية ..


اللهم لك الحمد على جزيل نعمك
كمثال حي من ارض الواقع القريب وفي هذا العام January 7, 2008 فإن قصة الشاب الصيني الذي يعاني من الـــNeurofibromatosis والله لتقطع انياط القلوب
الحالة الاخيره لليوم وهي حالة برضو مرت علينا في البداية في جزء ال emperio
وهي ال Anencephaly او كما سموه في الهند الطفل الضفدع!!!!!
حقيقة حالة الطفل الضفدع ماهي الا عبارة عن حالة مرضية نادرة يطلق عليها في مجال الطب مسمى Anencephaly وباختصار هي عبارة عن عيب خلقي في الأنبوبة العصبية وملخص آلية هذا العيب في انه لا يتم غلق هذا الانبوب العصبي في الجنين بين اليومين الــ23 والــ 26 للحمل مما يؤدي بدوره الى غياب جزء من الجمجمة والدماغ وفروة الرأس .. كما بالصورة الموضحة ادناه ..

احب ااكد يا صبايا انو الموضوع ينكتب بالعربي حتى تعم الفائدة وانبغى اكثر من بعض المعلومات البسيطه عشان مايصير الموضوع دش كلام وبس..

اتمنى تكون عجبتكم الفكره واتمنى نستفيد اكثر....

انتقاء رائع جدا د.أمول..

اللهم لك الحمد حمدا كثيرا كما ينبغي لجلال وجهك وعظيم سلطانك..

صور مخيفة وغريبة فعلا..لكنها تعلق بالذهن وترسخ المعلومة وتدعو للشكر..

جزاك الله خيرا ونفع بك..

موضوع رائع يااموله اللهم لكم الحمد حتى ترضى ولك الحمد اذا رضيت ولك الحمد بعد الرضى والله مثل هذي الصور تذكرنا بنعم الله عزوجل علينا

الحالة الأولى
اذا تتذكرون قبل فترة طلعت مقطع بلوتوث طفلة مصابة بهذا المرض..
الأسم الطبي لهذي الحالة harlequin ichthyosis
وفي الحقيقة هذه الحالة هي مرض وراثي وكل جلدها متفسخ ومتسلخ وهناك ضمور في نمو الأذنين والأنف ولأطرافها ما يشبه المخالب السوداء, ولها فم مفتوح على اتساع الوجه مع شبه حراشف على الوجه وعذرا لوصف تلك الصورة المؤلمة لكنه وصف ضروري لإثبات الحقيقة القائلة أنه مهما بدا المعطى الذي أمامنا خارجا عن المألوف فهناك دائما تفسير علمي وموضوعي له فقد شاعت التفسيرات الخيالية لسبب تشوه هذه المولودة والتي تراوحت من كون أمها قد ضاقت ذرعا بكثرة البنات فقالت ساخرة إنها تحمل أفعى عندما سألت عن جنس جنينها إلى كون الأم قد تعدت على حرمة القرآن فعوقبت بمسخ جنينها
ومنهم من قال ان الام تتعاطى المخدرات وهذا بسبب المخدرات وغيرها من الروايات

الصور


الحالة الثانية
pupula duplex
وهي حالة تكون فيها كرة العين محتوية على بؤبتين وقزحيتين سويا نادرة جدا وعلى الرغم من لها مسمى علمي الا ان الــ pupula duplex او ماتعرف بــ الــ double pupil تكاد تكون ظاهرة كواقع متعارف عليه في عالم الاساطير والادب القصصي اكثر من كونها موجودة كواقع ملموس في ايامنا هذه ..
الا انه في احد متاحف "Ripley's Believe it or Not!" استعرضت حالة مطابقة لما ذكرته بالاعلى عن امبراطور اعُتقد بأنه قد عاش في عصور قديمة وحكم الصين وهذه صورة له مجسمة في المتحف




الحالة الثالثة
اسمها
Sirenomelia او ماتعرف بمتلازمة حورية البحر mermaid
syndrome
والجدير بالذكر ان الأطباء استطاعوا فصلها رغم ان امثالها غالبا مايموتون في ايامهم الاولى من الولادة وعلى الرغم من نجاح عملية الفصل التي قام بها الفريق الطبي الا ان طبيبها المعالجDr Rubio يقول
"I dream that one day she will be able to walk, but we must see how nature adapts to the surgery

وهذه خطوات الفصل الجراحي

الحالة الرابعة والأخيرة لهذا اليوم
حالة صنفت من حالات التوائم وهي حسب التصنيف من نوع توائم ملتصقين في منطقة الحوضIschiopagus Conjoined Twins
حالة الطفلة الهنديه
Lakshmi Tatma
المولودة في منطقة شديدة الفقر في الهند ، و التي ولدت في اليوم الذي يحتفل فيه بالالهة ذات الاربع اطراف Hindu deity Vishnu، اعتقد اهلها انها جاءت كمعجزة لتقديس الالهة !!


محاولة عملية التصحيح

داء الفيل كلنا نتذكره من الترم الاول
مشكوووره هيفا على المشاركة انتظر البقية...

الحمدلله الذي عافانا مما ابتلاهم..

موضوع مفييد جدا.. فعلا الصور تخليها تثبت

..تقبلي مروري..
لي عودة

عندي اليوم حالتين
الحالة الأولى:
الصور:

اللهم اعنا على ذكرك وشكرك وحسن عبادتك

..

عدم تخلق العين
anophthalmia
في المعتاد لا يصيب الا حالة و احدة في الاسرة

ولكن هناك حالات نادرة تكون فيها الاصابة وراثية

ليس هناك علاقة بين العين المصابة كانت اليمين او اليسار

الاصابة من الممكن تكون في اي عين

هناك انواع من عدم تخلق العين يكون مصاحب معه عيوب خلقية اخرى (في اليدين، او المخ...)

هذا النوع وصف في اسر عربية في فلسطين و اتضح انها تنتقل بالوراثة المتنحية
اي انه من الممكن ان يصيب الاناث او الذكور و احتمال التكرار هي 25% في كل حمل

اكتشف عام 2004 ان هناك جين مسبب لهذا المرض
اسم الجين هو Chx10

كذلك الحالة في اسر من اصول باكستانية

شفة الأرنب..
وهي حالة نتيجة اختلال في التكوين الجنيني للشفتين..
cleft lip

مشكوووره اختي دمعة فرح..
انتظر البقيه..

مشكوره هيفاء تذكرت الحاله هذي اخذناها في الempireo
العام الماضي..

يعطيك العافيه على الموضوع يسلمو

هذا المرض يسمى بالعربي جلد السمكة

و هو ناتج عن تراكم خلايا الجلد الخارجية فيصبح الجلد غليض و به قشور

ليس هناك علاج شافي للمرض في الوقت الحالي

ولكن يمكن عمل الكثير لهذا المرض عن طريق الكريمات المرطبه و المقشرة للجلد

و لكن يجب المداومة عليها

كذلك حمامات الزيت و ترطيب الجلد خاصة بعد الاستحمام

باختصار العلاج هو استعمال المرطبات و المقشرات بكميات غزيرة و باستمرار

مشكوووووره دمعه..
وسمر حياك الله بمنتدانا ننتظر ابداعك....

Restrictive Dermopathy

يفقد الجلد مرونته بشكل كبير و يكون مشدود
كما يكون الفم على شكل دائري مفتوح

في العادة يموت الطفل عند الولادة او في الايام الاولى نتيجة لمشاكل في التنفس

للاسف ليس هناك علاج شفائي لهذا المرض في الوقت الحالي

هذا المرض مرض وراثي
و هو ينتقل بالوراثة المتنحية و التي يكون فيها الابوين في العادة اقارب

اكتشف للمرض في عام 2004 مسبين
احدها جين من جينات الجلد الفقاعي






في العادة يولد هؤلاء الاطفال مبكرا لاسباب غير معروفة